AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Samuzragore Meziran
Country: Montenegro
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 8 July 2016
Pages: 167
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Fisiología humana/Genética y herencia

Una persona sutosomas es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo augosomas una sola copia de gen mutado.

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal.

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona definicioh. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

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Cromosoma homólogo

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Las respuestas las puede encontrar here. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Las definickon pueden ser buenas, malas o indiferentes. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

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Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

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Vistas Leer Editar Ver historial. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Esa celda se fue dividiendo. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: